La Fundación Conchita Regojo ayuda a financiar el proyecto de mejorar la atención de pacientes con drepanocitosis y reducir la mortalidad infantil en Costa de Marfil

El objetivo es facilitar el acceso a la atención sanitaria de enfermos de drepanocitosis, o anemia de células falciformes, para reducir la tasa de mortalidad infantil y ayudar a los pacientes que sufren las consecuencias de esta enfermedad, tanto físicas como de rechazo social.

El proyecto también incluye mejorar la calidad de la atención médica de niños y madres, formar al personal sanitario y proporcionar algunos suministros de laboratorio y medicamentos para el cuidado de los pacientes; prestando una atención especial a las infecciones que acompañan a la drepanocitosis: transfusión sanguínea, VIH, hepatitis, sífilis (kit de sífilis), el grupo sanguíneo (kit de grupo sanguíneo), el Gram (kit de Gram) y la fiebre tifoidea (kit widal).

Los beneficiarios son 300 personas: 50 mujeres y niños con anemia falciforme, 50 miembros del personal de enfermería del centro médico-social que recibirán formación y se realizará la sensibilización y cribado de 200 mujeres y niños.

Drepanocitosis o anemia de células falciformes

La drepanocitosis, también llamada anemia de células falciformes, es una alteración de la sangre que hace que los glóbulos rojos se deformen hasta adquirir apariencia de hoz (de ahí el nombre de “eritrocitos falciformes” o “drepanocitos”).

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Estas células tienden a pegarse dentro de los vasos sanguíneos, bloqueándolos y cortando el suministro de sangre a los órganos y tejidos del cuerpo, por lo que entorpece la circulación de la sangre y puede causar en quien lo padece obstrucciones vasculares, microinfartos en múltiples órganos y hemólisis, desintegración de los glóbulos rojos.

La drepanocitosis es una enfermedad genética común causada por genes de hemoglobina mutados que se han heredado tanto del padre como de la madre.

Más del 66 % de los 120 millones de personas afectadas por la drepanocitosis en el mundo viven en África. Cada día, nacen un millar de niños con esta enfermedad, lo que la convierte en la enfermedad genética más común en la región. Más de la mitad de estos niños morirán antes de los cinco años, generalmente a causa de infecciones o anemia grave.

Según la OMS, en la Región africana se registraron 38.403 muertes por drepanocitosis en 2019, u 26% más con respecto al año 2000. La falta de servicios de prevención, detección temprana y atención de la drepanocitosis; y la escasez de personal y la ausencia de servicios en los establecimientos de salud de nivel inferior, dificultan la implementación de una respuesta eficaz a la enfermedad.

Gracias a la Fundación Conchita Regojo se reducirá la mortalidad infantil en Yamoussoukro y se podrá ayudar a pacientes con drepanocitosis que sufren las consecuencias de esta enfermedad, tanto físicas como de rechazo social.